El Angioedema Hereditario (AEH) es una enfermedad poco frecuente que se presenta en una proporción de 1 paciente en poblaciones comprendidas entre 10.000 y 50.000 habitantes.
Es una condición genética que produce edemas como inflamaciones de la piel y mucosas, y pueden amenazar la vida del paciente.
Los episodios de hinchazón de la piel puede afectar a varias partes del cuerpo, como cara, manos, pies, laringe, pulmón, que puede llevar a la asfixia e inflamación del intestino que conlleva dolor abdominal, náuseas y vómitos.
El AEH se debe a un defecto de un gen que controla una proteína en sangre, llamada C1 inhibidor, que tiene como función controlar en los pequeños vasos sanguíneos el paso de fluidos y su ausencia no frena el paso de plasma a los tejidos, y por tanto, se produce edema e hinchazón en las diferentes partes del cuerpo que hemos descrito anteriormente.
Más información:
- Angioedema Hereditario (AEH).
- Información relacionada.
- Descargar Guía del Paciente. Angioedema Hereditario.pdf (420 KB).
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